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Acerca del programa:
El Diplomado en Aseguramiento de la calidad en el reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico tiene como objetivo entregar conocimientos fundamentales sobre la aplicación de técnicas asociadas al reprocesamiento del instrumental quirúrgico, enfatizando su relación con los indicadores de calidad y seguridad asistencial. Este programa es esencial para la correcta administración y supervisión de los procesos de reprocesamiento y esterilización en instituciones de salud, y proporciona herramientas prácticas que fortalecen el desempeño de los profesionales que se desempeñan en áreas de esterilización, contribuyendo a la mejora continua y a la seguridad en la atención clínica.
Dirigido a:
- Enfermeras, tecnólogos médicos y matronas del área de la salud relacionados con la supervisión y/o ejecución del proceso de esterilización.
- Ingenieros, Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos relacionados con gestión y operación asociada al proceso de esterilización.
Equipo Docente
keyboard_arrow_downJefe de programa
Carolina Guerra F.
Profesor adjunto, PUC. Enfermera con diplomado en Salud del Adulto, PUC. Magister en Educación Médica, PUC. Diplomado en Integración de la IA en el ámbito educativo, UDLA. Diplomado en Medicina basada en la evidencia, PUC.
Equipo docente
Matías Pilasi
Ingeniero Civil Industrial con más de 15 años de experiencia en mantenimiento y servicio de equipamiento para Esterilización de Dispositivos Médicos, así como también en validación de procesos de Limpieza y Desinfección, Empaque y Esterilización de acuerdo a normativas ISO 15883, 11607 y 17665. Miembro de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV). Coordinador para la Revista Zentral Sterilisation en Español.
Patricia Benguria
Enfermera, Pontificia Universidad Católica de Chile. Postítulo en Training Courses CSSD, Tuttlingen, Alemania (2017). Postítulo en Gestión de Calidad en Esterilización, Universidad de los Andes (2010).Enfermera en Empresa P&E, Santiago.
Raquel Murano
Enfermera, Escuela de Enfermería del Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brasil. Experiencia multinacional en dispositivos médicos, con profundo conocimiento en Instrumental Quirúrgico, Esterilización, Endoscopia, Hemodinamia y Atención Domiciliaria.
Catalina Jorquera Walsen
Abogado, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2008. Magíster en Administración y Gestión en Salud, Universidad de los Andes, 2013. Posee 15 años de experiencia como abogado interno en empresas del área de la Salud.
Cinthia Vera Fuentes
Enfermera, Universidad de Concepción, Diplomada en Aseguramiento de la calidad en el reprocesamiento de dispositivos Médicos UC, simulación clínica en Universidad de Barcelona.Amplia trayectoria en el ámbito del estudio del reprocesamiento de dispositivos médicos, con experiencia en gestión hospitalaria y docencia universitaria. Actualmente se desempeña como Green & Innovation Officer en la Federación Mundial de Ciencias de la Esterilización Hospitalaria (WFHSS). Presidenta y socia fundadora del Instituto Nacional de Esterilización (INDE).
Descripción
keyboard_arrow_downEl propósito de este diplomado es contribuir a la mejora continua de la calidad en los procedimientos relacionados con el reprocesamiento y la esterilización de instrumental quirúrgico. Se busca transformar esta tarea en una especialidad, incorporando avances significativos en las técnicas, los estándares de control y supervisión, las normativas vigentes y los Sistemas de Gestión de Calidad (SGC).
Es fundamental que los profesionales que se desempeñan en áreas de esterilización cuenten con conocimientos actualizados y habilidades necesarias para llevar a cabo sus funciones. Esto se debe a que el reprocesamiento y la esterilización de Dispositivos Médicos (DM) son eslabones esenciales en el control de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS), las cuales representan un indicador clave de la calidad y seguridad asistencial en la atención de las personas, y son evaluadas en toda institución de salud. En este contexto, lograr resultados seguros, replicables y reproducibles requiere la validación y mejora continua de los procesos de limpieza, desinfección, empaque y esterilización. Todo esto debe realizarse dentro de un sistema de gestión de calidad con procedimientos rigurosos que documenten cada etapa del proceso.
La metodología diseñada para el cumplimiento de los objetivos de aprendizaje implica el estudio de clases narradas, el análisis de casos clínicos, el análisis y preparación de contenido audiovisual, la participación en foros de discusión online, la lectura y estudio individual de publicaciones científicas y la participación en clases sincrónicas mediante una plataforma streaming.
El diplomado tiene una modalidad mixta: por una parte, existe un componente sincrónico a través de una herramienta de videoconferencia, y por otro, se acompaña de un LMS (Moodle) para gestionar contenido educativo, facilitando el seguimiento del progreso de los estudiantes, la entrega de materiales didácticos y la evaluación, ofreciendo un entorno virtual de aprendizaje. La integración de las tecnologías de información y la comunicación (TIC) proporcionan beneficios como: acceso a una amplia gama de información y recursos educativos en línea, experiencias de aprendizaje interactivas, personalización del aprendizaje y facilita la enseñanza a distancia, entre otros. También se acompaña de tutores que otorgan ayuda personalizada al estudiante, permitiendo que avancen a su propio ritmo, facilitando así, su autonomía.
Requisitos de Ingreso
keyboard_arrow_down- Título profesional universitario o grado de licenciatura en las carreras definidas en el público objetivo.
Objetivos de Aprendizaje
keyboard_arrow_down- Integrar los principios, normativas y estándares de reprocesamiento y esterilización de dispositivos médicos en un Sistema de Gestión de Calidad, asegurando procesos validados, seguros y orientados a la mejora continua.
Desglose de cursos
keyboard_arrow_downCurso 1: Reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico
keyboard_arrow_downDescripción del curso:
El objetivo de este curso es desarrollar en los profesionales las competencias necesarias para integrar los principios, normativas y estándares del reprocesamiento y esterilización de dispositivos médicos en un Sistema de Gestión de Calidad, promoviendo la mejora continua de los procesos, la seguridad asistencial y la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud.
Resultados de Aprendizaje:
- Analizar los fundamentos técnicos, normativas y estándares nacionales e internacionales que regulan el reprocesamiento y esterilización de dispositivos médicos, en el marco de la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud para contribuir a una práctica segura.
- Describir las etapas del reprocesamiento de dispositivos médicos que incluyen la limpieza, empaque, esterilización, almacenamiento y distribución, basados en los principios de higiene hospitalaria, control de infecciones y seguridad, destacando su impacto en la calidad asistencial y la trazabilidad del proceso
- Aplicar procedimientos validados de reprocesamiento de dispositivos médicos, incorporando herramientas de control y trazabilidad según los principios del Sistema de Gestión de Calidad y las normativas vigentes.
Contenidos:
- Módulo 1: Introducción normativa y fundamentos del reprocesamiento
- Leyes y estándares locales e internacionales de reprocesamiento de dispositivos médicos.
- Guías técnicas locales e internacionales de reprocesamiento de dispositivos médicos.
- Estructura y funcionamiento de una Central de Esterilización
- Módulo 2: Fundamentos de IAAS y microbiología aplicados al reprocesamiento
- Procesos de higiene hospitalaria y su relación con IAAS.
- Fundamentos básicos de microbiología y su relación con IAAS
- Módulo 3: Procesos técnicos en el reprocesamiento de dispositivos médicos
- Procesos de limpieza y desinfección.
- Calidad del agua y su impacto en los resultados del reprocesamiento.
- Reprocesamiento de Endoscopios Flexibles
- Tipos de sistemas de barrera estéril y empaques
- Principios técnicos del reprocesamiento de dispositivos médicos
- Métodos de esterilización (vapor, peróxido de hidrógeno, baja temperatura, otros).
- Empaque de instrumental y cadena de suministros.
- Empaque, preparación, cuidado, mantenimiento y pruebas de funcionalidad del instrumental quirúrgico
- Módulo 4: Introducción a la gestión de Calidad en Centrales de Esterilización
- Documentación operativa requerida.
- Validación de procesos.
- Articulación de procesos de colaboración con otros departamentos involucrados.
Estrategias Metodológicas:
- Clases asincrónicas
- Clases sincrónicas.
- Foros de discusión.
- Lecturas de textos.
- Análisis de caso.
- Análisis de videos de demostración de procedimientos.
Estrategias Evaluativas:
- Prueba en línea individual (3): 60% (20 % cada una)
- Evaluación final individual: 40%
Curso 2: Manejo de instrumental y recursos en la Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos
keyboard_arrow_downDescripción del curso:
El propósito del curso es dar a conocer los fundamentos, conocimientos técnicos, estándares, protocolos, registros y prácticas innovadoras que permiten establecer que los procesos de reprocesamiento sean seguros y de calidad.
Resultados de Aprendizaje:
- Analizar los procedimientos operativos y cuidados específicos requeridos para el reprocesamiento seguro de dispositivos médicos complejos y de diseño crítico, considerando normativas internacionales.
- Aplicar principios de gestión operativa y de recursos humanos en una unidad de reprocesamiento y dispositivos médicos, orientados a la optimización de procesos, productividad y seguridad.
Contenidos:
- Módulo 1: Reprocesamiento de dispositivos médicos complejos
- Familias de productos y requerimientos de reprocesamiento según a ISO 17664 (última versión).
- Endoscopios rígidos y flexibles.
- Instrumentos canulados.
- Instrumentos robóticos.
- Reprocesamiento, mantenimiento y cuidados específicos para estos dispositivos
- Módulo 2: Gestión operativa y de recursos en la unidad de reprocesamiento
- Gestión de Instrumentos quirúrgicos y trazabilidad
- Gestión de Recurso Humano: planificación de personal y turnos
- Gestión de Recurso Humano: inducción a nuevos colaboradores
- Almacenamiento, transporte y logística de Dispositivos Médicos
Estrategias Metodológicas:
- Clases asincrónicas.
- Clases sincrónicas.
- Foros de discusión.
- Lecturas guiadas de textos.
- Análisis de caso.
Estrategias Evaluativas:
- Prueba en línea individual (1): 30%
- Trabajo grupal (1): 70%
Curso 3: Gestión de Calidad y validación de procesos en el reprocesamiento de dispositivos médicos
keyboard_arrow_downDescripción del curso:
El propósito del curso es dar a conocer los conocimientos técnicos, estándares, normativas y prácticas innovadoras que permitan ejecutar las prácticas generales relacionadas con la gestión de riesgos en el manejo y reprocesamiento de dispositivos médico, insertas en un programa de gestión de calidad de la unidad.
Resultados de Aprendizaje:
- Diseñar una matriz de riesgo en el contexto del reprocesamiento de dispositivos médicos, considerando reportes internos, incidentes y puntos críticos del proceso.
- Implementar principios y herramientas de gestión de calidad orientados a la estandarización, documentación y mejora continua en una central de esterilización.
- Utilizar la validación documentada de los procesos, para cumplir con el sistema de gestión de calidad involucrado en el reprocesamiento de dispositivos médicos.
Contenidos:
- Módulo 1 Gestión de calidad aplicada al reprocesamiento
- Fundamentos de los sistemas de gestión de calidad en salud de acuerdo con normativas
- Procedimientos operacionales estandarizados (SOP): diseño, implementación y control.
- Estructura y elaboración de un manual de calidad para la CDE.
- Listas de chequeo y auditoría interna.
- Correlación entre validaciones técnicas y requisitos del sistema de gestión.
- Módulo 2 Gestión de Riesgos en la Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos
- Fundamentos de la Gestión de Riesgos
- Elaboración de una matriz de evaluación de riesgos
- Módulo 3 Validación de procesos críticos involucrados en el reprocesamiento de dispositivos médicos
- Rol que cumple la CDE durante la validación de los procesos.
- Validación del proceso de limpieza y desinfección automatizada (IQ, OQ PQ)
- Validación del proceso de esterilización por vapor (IQ, OQ, PQ)
- Validación del empaque y sellado de sobres y papel bilaminado (IQ, OQ, PQ)
- Definición de la carga para realizar la calificación de funcionamiento (PQ).
Estrategias Metodológicas:
- Clases asincrónicas.
- Clases sincrónicas.
- Foros de discusión.
- Lecturas de textos.
- Análisis de casos.
Estrategias Evaluativas:
- Prueba individual (1) : 20%
- Trabajo grupal (2) : 80% (40% c/u)
Requisitos Aprobación
keyboard_arrow_down- Curso 1: Reprocesamiento y Esterilización de Instrumental Quirúrgico 50%
- Curso 2: Manejo de instrumental y recursos en la Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos 25%
- Curso 3: Gestión de Calidad y validación de procesos en el reprocesamiento de dispositivos médicos 25%
Los estudiantes deberán ser aprobados de acuerdo los siguientes criterios:
- Nota mínima 4.0 en el promedio de cada curso, en una escala de 1,0 al 7,0.
Los resultados de las evaluaciones serán expresados en notas, en escala de 1,0 a 7,0 con un decimal.
Para aprobar un Diplomado o Programa de Formación o Especialización, se requiere la aprobación de todos los cursos que lo conforman y, en los casos que corresponda, de otros requisitos que indique el programa académico.
El estudiante será reprobado en un curso o actividad del Programa cuando hubiere obtenido como nota final una calificación inferior a cuatro (4,0).
Los alumnos que aprueben las exigencias del programa recibirán un certificado de aprobación digital otorgado por la Pontificia Universidad Católica de Chile.
Proceso de Admisión
keyboard_arrow_downLas personas interesadas deberán completar la ficha de postulación que se encuentra al costado derecho de esta página web y enviar los siguientes documentos al momento de la postulación o de manera posterior a la coordinación a cargo:
- Copia documento de identidad (Rut/ DNI o Pasaporte)
- Copia simple de título o licenciatura.
- Currículum Vitae actualizado.
Con el objetivo de brindar las condiciones y asistencia adecuadas, invitamos a personas con discapacidad física, motriz, sensorial (visual o auditiva) u otra, a dar aviso de esto durante el proceso de postulación.
El postular no asegura el cupo, una vez inscrito o aceptado en el programa se debe pagar el valor completo de la actividad para estar matriculado.
No se tramitarán postulaciones incompletas.
Puedes revisar aquí más información importante sobre el proceso de admisión y matrícula.
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