Reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico

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Acerca del programa:

El curso Reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico entrega los conocimientos fundamentales requeridos para la práctica diaria de todos aquellos profesionales que desarrollen distintas funciones en reprocesamiento de dispositivos médicos, a su vez incorpora un proceso de certificación de aplicación de diferentes técnicas abordadas en el programa.


Dirigido a:

  • Enfermeras, tecnólogos médicos, matronas y otros profesionales del área de la salud, relacionados con, la supervisión y/o ejecución del proceso de esterilización.
  • Ingenieros, Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos relacionados con la gestión y operación asociada al proceso de esterilización.

Equipo Docente

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Jefe de programa

Carolina Guerra F.

Profesor adjunto, PUC. Enfermera con diplomado en Salud del Adulto, PUC. Magister en Educación Médica, PUC. Diplomado en Integración de la IA en el ámbito educativo, UDLA. Diplomado en Medicina basada en la evidencia, PUC.

Equipo docente

Matías Pilasi

Ingeniero Civil Industrial con más de 15 años de experiencia en mantenimiento y servicio de equipamiento para Esterilización de Dispositivos Médicos, así como también en validación de procesos de Limpieza y Desinfección, Empaque y Esterilización de acuerdo a normativas ISO 15883, 11607 y 17665. Miembro de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV). Coordinador para la Revista Zentral Sterilisation en Español.

Patricia Benguria

Enfermera, Pontificia Universidad Católica de Chile. Postítulo en Training Courses CSSD, Tuttlingen, Alemania (2017). Postítulo en Gestión de Calidad en Esterilización, Universidad de los Andes (2010).Enfermera en Empresa P&E, Santiago.

Raquel Murano

Enfermera, Escuela de Enfermería del Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brasil. Experiencia multinacional en dispositivos médicos, con profundo conocimiento en Instrumental Quirúrgico, Esterilización, Endoscopia, Hemodinamia y Atención Domiciliaria.

Catalina Jorquera Walsen

Abogado, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2006. Magíster en Administración y Gestión en Salud, Universidad de los Andes, 2013. Experiencia como abogado interno en empresas del área de la Salud.

Cinthia Vera Fuentes

Enfermera, Universidad de Concepción, Diplomada en Aseguramiento de la calidad en el reprocesamiento de dispositivos Médicos UC, simulación clínica en Universidad de Barcelona.Amplia trayectoria en el ámbito del estudio del reprocesamiento de dispositivos médicos, con experiencia en gestión hospitalaria y docencia universitaria. Actualmente se desempeña como Green & Innovation Officer en la Federación Mundial de Ciencias de la Esterilización Hospitalaria (WFHSS). Presidenta y socia fundadora del Instituto Nacional de Esterilización (INDE).

Descripción

Las exigencias en el ámbito de la salud relacionadas con resguardar la seguridad y calidad en la atención de los pacientes conllevan un continuo y permanente aprendizaje para lograr resultados seguros y esperados.

En la actualidad, las intervenciones quirúrgicas requieren instrumentos y dispositivos médicos de gran complejidad. Debido a las características y diseño de estos elementos, su reprocesamiento se ha vuelto cada vez más desafiante, transformando esta tarea en una especialidad con avances significativos en la técnica, los estándares y las normativas.

El objetivo de este curso es desarrollar en los profesionales las competencias necesarias para integrar los principios, normativas y estándares del reprocesamiento y esterilización de dispositivos médicos en un Sistema de Gestión de Calidad, promoviendo la mejora continua de los procesos, la seguridad asistencial y la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud.

Para obtener resultados seguros y reproducibles es necesario validar los procesos de limpieza, desinfección, empaque, esterilización y enmarcarlos dentro de un sistema de gestión de calidad con procedimientos documentados y sus respectivos registros de las distintas etapas del proceso.

Un componente esencial de los sistemas de gestión de calidad es la mejora continua. Esta no es posible de lograr si no existen los fundamentos y conocimientos técnicos que permitan tomar decisiones o implementar cambios que tengan consecuencias efectivas en función de la mejora. Los conocimientos técnicos del proceso son los pilares de una estructura sólida, en la que se sustente un sistema de gestión de calidad asociado al reprocesamiento de dispositivos médicos.

El programa se imparte en modalidad online mixta en un entorno virtual de aprendizaje. Se realiza a través de la plataforma virtual LMS Moodle de Educación Continua, más herramienta de videoconferencia sincrónica. 

Requisitos de Ingreso

  • Título profesional o grado de licenciatura en las carreras definidas en el público objetivo, obtenidos en una Universidad chilena o extranjera debidamente acreditado.
  • Se recomienda un nivel básico del idioma inglés para la lectura y comprensión de documentos.
  • El programa utiliza una plataforma virtual e internet, por lo que el participante debe tener acceso a un equipo computacional y manejar las tecnologías informáticas a nivel usuario de programas y navegación por internet.

Objetivos de Aprendizaje

Resultado de aprendizaje general

  • Integrar los principios técnicos, normativos y de gestión de calidad del reprocesamiento y esterilización de dispositivos médicos, aplicando procedimientos validados y herramientas de control, documentación y trazabilidad, con el propósito de contribuir a la seguridad asistencial, la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud y la mejora continua de los procesos en instituciones de salud, en concordancia con los estándares nacionales e internacionales vigentes.

Resultados de Aprendizajes específicos

  • Analizar los fundamentos técnicos, normativas y estándares nacionales e internacionales que regulan el reprocesamiento y esterilización de dispositivos médicos, en el marco de la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud para contribuir a una práctica segura.
  • Describir las etapas del reprocesamiento de dispositivos médicos que incluyen la limpieza, empaque, esterilización, almacenamiento y distribución, basados en los principios de higiene hospitalaria, control de infecciones y seguridad, destacando su impacto en la calidad asistencial y la trazabilidad del proceso
  • Aplicar procedimientos validados de reprocesamiento de dispositivos médicos, incorporando herramientas de control y trazabilidad según los principios del Sistema de Gestión de Calidad y las normativas vigentes.

Metodología

  • Clases asincrónicas
  • Clases sincrónicas.
  • Foros de discusión.
  • Lecturas de textos.
  • Análisis de caso.
  • Análisis de videos de demostración de procedimientos.

Desglose de cursos

  • Módulo 1: Introducción normativa y fundamentos del reprocesamiento
    • Leyes y estándares locales e internacionales de reprocesamiento de dispositivos médicos.
    • Guías técnicas locales e internacionales de reprocesamiento de dispositivos médicos.
    • Estructura y funcionamiento de una Central de Esterilización
  • Módulo 2: Fundamentos de IAAS y microbiología aplicados al reprocesamiento
    • Procesos de higiene hospitalaria y su relación con IAAS.
    • Fundamentos básicos de microbiología y su relación con IAAS
  • Módulo 3: Procesos técnicos en el reprocesamiento de dispositivos médicos
    • Procesos de limpieza y desinfección.
    • Calidad del agua y su impacto en los resultados del reprocesamiento.
    • Reprocesamiento de Endoscopios Flexibles
    • Tipos de sistemas de barrera estéril y empaques
    • Principios técnicos del reprocesamiento de dispositivos médicos
    • Métodos de esterilización (vapor, peróxido de hidrógeno, baja temperatura, otros).
    • Empaque de instrumental y cadena de suministros.
    • Empaque, preparación, cuidado, mantenimiento y pruebas de funcionalidad del instrumental quirúrgico
  • Módulo 4: Introducción a la gestión de Calidad en Centrales de Esterilización
    • Documentación operativa requerida.
    • Validación de procesos.
    • Articulación de procesos de colaboración con otros departamentos involucrados.

Evaluación

  • Prueba en línea individual (3): 60% (20 % cada una)
  • Evaluación final individual: 40%

Requisitos Aprobación

Los alumnos serán aprobados por el siguiente criterio:

  • Nota 4.0 o superior.

Los resultados de las evaluaciones serán expresados en notas, en escala de 1,0 a 7,0 con un decimal, sin perjuicio que la Unidad pueda aplicar otra escala adicional.

Los alumnos que aprueben las exigencias del programa recibirán un certificado de aprobación otorgado por la Pontificia Universidad Católica de Chile. Además de una insignia digital.

El alumno que no cumpla con esta exigencia reprueba automáticamente sin posibilidad de ningún tipo de certificación.

Proceso de Admisión

Las personas interesadas deberán completar la ficha de postulación que se encuentra al costado derecho de esta página web y enviar los siguientes documentos al momento de la postulación o de manera posterior a la coordinación a cargo: 

  • Copia documento de identidad (Rut/ DNI o Pasaporte)
  • Copia simple de título o licenciatura.
  • Currículum Vitae actualizado.

Cualquier información adicional contactar a: Fernanda Figueroa al correo ffiguerog@uc.cl

Con el objetivo de brindar las condiciones y asistencia adecuadas, invitamos a personas con discapacidad física, motriz, sensorial (visual o auditiva) u otra, a dar aviso de esto durante el proceso de postulación.

El postular no asegura el cupo, una vez inscrito o aceptado en el programa se debe pagar el valor completo de la actividad para estar matriculado.

No se tramitarán postulaciones incompletas.

Puedes revisar aquí más información importante sobre el proceso de admisión y matrícula.


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